EU 인증 기관(BSI 네덜란드) 및 EMA, 유럽연합 및 유럽경제지역에서 EU 및 EEA에서 반플라타® 요법을 위한 류코스트랫® CDx FLT3 돌연변이 분석법 승인

인비보스크라이브(Invivoscribe)가 자사의 CE-2797 IVD 인증 류코스트랫®(LeukoStrat®)® CDx FLT3 돌연변이 분석법이 BSI(네덜란드) 및 EMA의 승인을 받아 유럽연합과 유럽경제지역에서 다이이찌 산쿄(Daiichi Sankyo)의 VANFLYTA®(퀴자티닙)으로 치료를 받기에 적합…


– 출처 : https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=998249&sourceType=rss

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